Salud

Científicos de la Clínica Mayo han descrito un raro caso de propagación del virus mutado del sarampión en el cerebro de una persona infectada. Los resultados del estudio se publican en la revista PLoS Pathogens.

Los expertos estudiaron la progresión de la panencefalitis esclerosante subaguda (PSPE), una afección poco frecuente que se produce en aproximadamente uno de cada 10.000 casos de sarampión. Tras la infección inicial, pueden pasar entre cinco y diez años antes de que el virus del sarampión mute y se propague al cerebro. Los síntomas de esta enfermedad neurológica progresiva incluyen pérdida de memoria y convulsiones.

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Científicos suizos han resuelto un misterio de 18 años sobre el origen de una población especial de células inmunitarias conocidas como células T madre de memoria central. Los resultados del estudio se publican en la revista Science Immunology.

Las células T similares a las células madre con memoria central se identificaron por primera vez en 2005. Almacenan información sobre patógenos previamente activos, lo que desencadena una rápida respuesta de defensa en caso de reinfección. Los científicos han especulado con la posibilidad de que representen un subconjunto de células T CD8+ citotóxicas, también conocidas como T-killers. Sin embargo, hasta ahora se desconocía su origen.

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Los investigadores han hallado una relación entre la frecuencia de sal añadida en los alimentos y un mayor riesgo de enfermedad renal crónica (ERC). Los resultados del estudio se publican en la revista JAMA Network Open.

Los especialistas analizaron los datos de 465.288 participantes en el estudio a largo plazo UK Biobank con edades comprendidas entre los 37 y los 73 años, que inicialmente no padecían ERC. Se dividieron en varias categorías en función de la frecuencia declarada de añadir sal a los alimentos (nunca, rara vez, a veces, habitualmente y siempre).

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Científicos de la Universidad McGill de Canadá han descubierto la causa de una rara enfermedad genética del esqueleto llamada displasia espondiloepifisaria. Los resultados del estudio se han publicado en la revista Nature Communications.

Los expertos han demostrado que un defecto en un determinado gen que codifica la proteína MGP puede causar un trastorno que afecta a la estructura de los tejidos conectivos. La MGP, que es un inhibidor de la mineralización de la matriz extracelular, se encuentra en vasos sanguíneos y cartílagos, pero en su ausencia se desarrolla el síndrome de Keitel, en el que los tejidos conectivos blandos comienzan a calcificarse.

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El mieloma múltiple detectado tras un tratamiento contra la hepatitis puede estar causado por virus de la hepatitis. Así lo afirman los científicos en su artículo para la revista médica Haematologica.

Como se ha indicado, en el mieloma múltiple aparecen células anormales en gran número, que producen organismos para defenderse de una u otra infección. Hace unos años, un paciente español se curó de mieloma después de que los médicos le libraran de la hepatitis C con una serie de fármacos. Como resultado, las células que producen anticuerpos contra la hepatitis dejaron de multiplicarse en exceso en su médula ósea.

Los científicos decidieron averiguar si la eliminación del mieloma estaba asociada a la terapia antivírica. Los especialistas realizaron un estudio en 54 pacientes con hepatitis B y C. Además, en todos los participantes se registró una gammapatía monoclonal. Se trata de una afección que en algunos casos precede al mieloma múltiple.

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